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DNA技术发展历程来源

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QQ
发表于 2012-7-25 11:55:37 | 显示全部楼层 |阅读模式

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  我国法医DNA技术的发展道路不是很长,但却取得了突出的成果,在侦查破案中发挥了巨大的作用。
. ^) u1 o* ]: z" W$ _9 z  在“七五”后期,从1987年起,我国正式立项对DNA指纹技术进行研究,经过两年的努力,至1989年我国首次把DNA指纹技术应用于办案,开始了我国 法医DNA检验的新时代。随着DNA指纹技术的不断应用,技术人员越来越感到其不能满足实际工作的需要,存在许多不足之处。% {4 Z! H" {! M3 T9 ^
  “八五”期间,我国把解决法医DNA检验存在的疑难问题的研究列入重点攻关计划。在DNA指纹技术的研究中装备了国产化的多位点探针,建立了用非同位素标 记探针的方法检测DNA指纹技术;在利用PCR技术进行DNA检验的研究中建立了检测DNA扩增片段长度多态性的方法,用于一系列多态性位点的分析;在解 决毛发、指甲等特殊检材的检验上,建立了测定人类线粒体DNA序列多态性的方法。所有这些成果,扩大了DNA技术检验各种检材的能力,更加适合于实际检材 的需要,尤其是PCR检验方法的建立,使得DNA技术更有生命力,适合于推广应用。
( L' F4 g  J1 ]6 M' x5 C- X; L  进入“九五”期间,我国法医DNA检验技术又有了新的发展,除了对一些疑难检材如骨骼等的检验进行研究外,商品化DNA检验试剂盒的出现,使DNA检验技 术更加规范和标准化,尤其是STR复合扩增技术的应用使DNA检验技术步入了新的阶段。在检测方法上,也从银染法人工染色、肉眼观察分析结果发展到荧光法 自动电泳收集、计算机分析结果,一次检验分析的STR多态性位点显著增多,最多的一次检验可达16个位点,大大提高了个体识别率,达到了同一认定的水平。
3 J+ u9 s  q& {2 O% O7 t  经过十余年的刻苦攻关,法医DNA检验技术取得了丰硕的成果,DNA指纹技术正日趋被淘汰。目前,随着PCR多态性系统的大量增多,基于PCR方法进行的检验在个体识别率上显著提高,在我国使用DNA指纹进行办案的实验室也大大减少,该方法在案件鉴定中已基本被淘汰。
. @0 A0 f4 x% Y) I% X, N( K/ A* T  STR是存在于人类基因组DNA中的一类具有长度多态性的DNA序列,其核心序列一般由2~6个碱基构成,不同数目的核心序列呈串联重复排列,而呈现出长 度多态性。一般认为,人类基因组DNA中平均每6~10kb就有一个STR位点,其多态性成为法医物证检验个人识别和亲子鉴定的丰富来源。与DNA指纹技 术相比,基于PCR技术的STR多态性分型在操作上要简便得多,在灵敏度上要高得多,在检验降解DNA的能力上要强得多,在结果分析上要标准得多。同时, 由于STR的扩增片段较短、扩增条件类似,能够在同一体系中进行复合扩增,一次检验就获得较多的多态性信息。分析STR位点的多态性是法医DNA检验技术 的新突破,目前己成为法医学上个体识别和亲子鉴定主要技术方法。
$ D8 V- K- _( d2 G: N  在检测方法上,目前国内根据各自实验室情况的不同,分别采用银染法和荧光法进行STR的分型。近两年来,荧光法检测技术以其快速(一次检验仅需数小时)、 灵敏度高(适合现场提取的微量样品的检验)、检验结果更加准确(每个泳道内都加入内标)、易于标准化和建立数据库等优点逐渐代替了银染法检测技术,但是使 用荧光自动分析方法对STR位点分型又有所需仪器设备以及所用消耗试剂昂贵的缺陷。) s/ s3 k  k: I4 \1 k7 H3 F- _
0 D0 O+ B: N2 ^
任何一件事,只要做过就会留下痕迹

逻辑演绎

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发表于 2012-7-25 15:20:32 | 显示全部楼层
学习了!^_^

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发表于 2012-7-26 13:06:12 | 显示全部楼层
长见识了
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